新增本土病例61例；12.21新增本土病例 本文目录一览： 1、医疗器械临床评价 医疗器械临床评价 需要提交同品种医疗器械的临床数据、文献资料等，以证明产品的安全性和有效性。同品种数据应来自已经上市并经过临床验证的类似产品。可能还需要提交产品的差异分析和对比分析等资料。通过境外数据进行的评价资料：需要提交产品在境外市场的注册资料、临床试验数据...
